刷新于:2019-02-20

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职位描述

1、 依照现行GMP和SOP要求实施生产管理和工艺控制;
2、 负责产品的偏差调查、不合格产品的调查并形成报告,依照处理方案实施,并及时完成CAPA的整改;
3、 负责车间岗位标准操作规程、产品工艺规程和批生产记录的编制;
4、 负责相关验证方案的编制、收集验证相关数据,完成或协助相关验证报告;
5、 负责对操作人员进行现场工艺指导,并对现场GMP符合性进行检查,负责不足项的整改或监督整改完成情况;
6、 提交相关产品变更,负责具体变更的实施和跟踪。
任职条件:
1、硕士学历、制药工程、药学、应用化学、化学工程与工艺等专业;
2、熟悉制药企业生产及生产管理,熟悉GMP相关法规。

公司简介

高邮海嘉诺药业有限公司创立于2006年5月,是香港DESANO公司和上海海嘉诺医药发展股份有限公司共同组建的合资企业,注册资本1500万美元,现有固定资产1.6亿元人民币。公司规划占地面积35.4万m2,主要从事医药、食品添加剂、饲料添加剂为主要业务领域。
高邮海嘉诺公司是世界500强企业欧洲DSM公司在全球二个A级供应商之一,是全球**的维生素 H 生产企业 ;公司以着力构建创新性研究开发和现代化生产制造相结合的产业基地,努力成为具有全球市场竞争力和品牌影响力的可持续发展的国际化企业。

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